P-hidroksibenzaldehid
Ime proizvoda: 4-hidroksibenzaldehid
p-hidroksibenzaldehid;
PHBA;
CAS br .: 123-08-0
Molekularna formula: C7H6O2
Molekularna težina: 122.1213
Strukturna formula:
Gustina: 1,226 g / cm3
Upotrebe:Važan je fini hemijski proizvod i međuprodukt za organsku sintezu, sa širokom upotrebom u farmaceutskoj industriji, industriji aromatizatora, pesticida, galvanizacije i tečnih kristala. U farmaceutskoj industriji može se koristiti za sintezu intermedijera sulfonamida poput sinergista za sterilizaciju širokog spektra TMP, ampicilina i polu-sintetizovanog penicilina (oralno), kao i međuprodukta d - (-) - p-hidroksi fenil pikramata. U industriji aromatizatora uglavnom se koristi u ketonu maline, metil-vanilinu, etil-vanilinu, anisic aldehidu i nitrilnom aromatizatoru. U industriji pesticida uglavnom se koristi za sintezu insekticida novog tipa, herbicida, o-bromobenzonitrila i hidroksilnog kazorona. U industriji galvanizacije može se koristiti kao sredstvo za osvjetljavanje galvanizacije bez cijanogena.
Indeks ime |
Vrijednost indeksa |
||
Izgled |
Electron Grade |
Medicinska ocjena |
Začini razred |
bijeli kristalni prah |
Blijedo žuti kristalni prah |
Blijedo žuti kristalni prah |
|
Čistoća:% |
≥99,8 |
≥99,5 |
≥99 |
Vlaga:% |
≤0,3 |
≤0,3 |
≤0,5 |
Tačka topljenja: ℃ |
115,5 ~ 118 |
115 ~ 118 |
114,5 ~ 116,5 |
Hlorid: PPm |
≤50 |
≤50 |
|
Teški metal: PPm |
≤8 |
≤8 |
|
Netopljivi% |
≤0.05 |
≤0.05 |
1. Postoji mnogo procesa za proizvodnju p-hidroksibenzaldehida. Trenutno industrijska proizvodnja uglavnom uključuje fenol, p-krezol, p-nitrotoluen i druge sirovine.
2. Fenolska metoda može se podijeliti na Reimer Tiemannovu reakciju, gattermann reakciju, put fenola trikloroacetaldehida, put fenol-glioksilne kiseline, put fenol-formaldehida itd. Fenolski postupak karakterizira lak pristup sirovinama, jednostavan proizvodni postupak, nizak prinos i visok trošak.
Proces p-nitrotoluena za proizvodnju p-hidroksibenzaldehida uključuje tri koraka: oksidacijsko-redukcionu, diazotizaciju i hidrolizu.
3. Katalitička oksidacija p-krezola Postupak je direktna oksidacija p-krezola u p-hidroksibenzaldehid zrakom ili kisikom pod dejstvom katalizatora.
Specifični protok postupka je sljedeći: dodajte p-krezol, natrijum hidroksid i metanol u posudu pod pritiskom od nehrđajućeg čelika, miješajte dok se potpuno ne otopi, dodajte kobalt acetat za zatvaranje reaktora, povisite temperaturu na 55 ℃ i počnite uvoditi kisik, držite tlak u posudi na 1,5MPa i reagirajte 8-10h, strogo kontrolirajte brzinu protoka kisika u reakcijskom procesu i instalirajte sistem za hlađenje zavojnice, kada temperatura poraste, košuljica posuda će biti osigurana. Hladna voda se može povezati. U to vrijeme zavojnica počinje biti povezana s vodom za hlađenje, strogo kontrolirati ukupnu količinu kisika i održavati temperaturu u kotlu oko 60℃. Na kraju reakcije materijal se stavlja u primarni autoklav, rastvarač metanol isparava i reciklira, a solna kiselina se dodaje nakon dodavanja vode za soljenje. Čvrsti tečni materijal filtrira se centrifugom, a dobivena krutina suši u vakuumskoj peći na oko 60 ° C℃ 3-5 sati, tada se može dobiti p-hidroksibenzaldehid sa sadržajem većim od 98%.